Wir entwickeln zusammen mit externen Software-Unternehmen die (elektronischen) Case Report Forms (eCRF), in Übereinstimmung mit dem klinischen Studienprotokoll.
- Hauptansprechpartner für das Training des Studienpersonals und die Nutzung des (e)CRFs
- Prüfung der (e)CRFs auf Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll und Freigabe
- Erstellung, Pflege und Freigabe der wichtigsten Datenmanagement Dokumente
- Sponsor-Oversight im Bereich des Datenmanagements